Sla, Scaramuccia risponde al Pdl sulla sperimentazione assistenziale
15/07/2010 9.53.29
Tema: ATTUALITA
Argomento:
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Arezzo - Mugnai (Pdl): «La Regione istituisca un registro dei malati toscani»
«Ammessa la scarsa informazione sull’opportunità Magicamente erogati altri 12 assegni a pazienti di Massa e Grosseto»
«La Regione Toscana istituisca un registro regionale dei malati di sclerosi laterale amiotrofica (Sla) così che non si ripetano le disfunzioni verificatesi in ordine alla sperimentazione degli interventi a sostegno della funzione assistenziale domiciliare per le persone affette da Sla»: la proposta parte dal Vicepresidente della Commissione regionale IV Stefano Mugnai (Pdl) e fa seguito alla risposta fornita in aula dall’assessore al diritto alla salute Daniela Scaramuccia all’interrogazione con cui il Pdl voleva fare il punto sulla qualità e quantità dell’accesso all’assistenza domiciliare per i malati di Sla in Toscana.
Un accesso scarno, almeno stando ai dati del 30 aprile scorso su cui si basava l’interrogazione, ma che dopo l’atto ispettivo del Pdl si è ‘magicamente’ rimpolpato di altri assegni erogati: così a Massa Carrara si è passati da 0 a 11, e a Grosseto da 0 a 1. E questo solo per rimanere alle due province che al 30 aprile non avevano emesso nemmeno un assegno.
«E’ il segno che su certe disfunzioni è giusto e produttivo concentrare l’attenzione», commenta Mugnai che poi osserva: «L’assessore Scaramuccia ha implicitamente ammesso ciò che noi contestavamo, ovvero il fatto che sul progetto non c’era stata adeguata informazione presso i pazienti affetti da Sla che in Toscana, stando alle proiezioni regionali realizzate a partire dal dato nazionale, sono stimati a quota 350 circa. A fronte di questa cifra, le domande pervenute per accedere all’assistenza domiciliare erano state appena poco più di 200».
Proprio per superare nel futuro simili empasse, ora Mugnai propone il salto di qualità: «L’idea è che la Regione Toscana possa istituire, a livello sperimentale, un registro regionale dei malati di Sla. In questa maniera – spiega Mugnai – anziché affidarsi a qualche poster o a modalità di informazione evidentemente inefficaci, le singole Asl potrebbero indirizzarsi direttamente al malato per sottoporgli le opportunità assistenziali, senza perdere tempo. I malati di Sla non possono permetterselo».
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